Trabajadores de i+Med.
Corporación Mondragón se une a i+Med en la creación de una empresa para diseñar recubrimientos de prótesis
La cooperativa alavesa y el grupo empresarial guipuzcoano participan al 50% en el nuevo negocio después de invertir 8,3 millones de euros
Más información: Mondragon firma un 2025 de récord con 11.322 millones de facturación y 1.346 nuevos empleos
Noticias relacionadas
Corporación Mondragón ha creado junto a la cooperativa alavesa i+Med la firma NanoSPharm, una nueva empresa que está creada para "desarrollar, industrializar y comercializar una tecnología de recubrimiento polimérico aplicable a prótesis". Ambas firmas contarán con una participación del 50% cada una y ponen en marcha este proyecto después de realizar una inversión inicial de 8,3 millones de euros.
La presentación de la nueva empresa se ha oficializado este martes, con la presencia del presidente de Mondragon, Pello Rodríguez, y el director de I+Med, Manu Muñoz.
Mediante un comunicado, la nueva firma pretende desarrollar un sistema "capaz de crear un recubrimiento de alta biocompatibilidad sobre la prótesis que favorezca la osteointegración, actúe como barrera antibacteriana, incorpore propiedades de autorreparación y, en futuras versiones, permita la liberación controlada de bioactivos".
La empresa está creada para "desarrollar, industrializar y comercializar una tecnología de recubrimiento polimérico aplicable a prótesis"
De esta manera, lo que este producto busca evitar son las complicaciones derivadas de la implantación de prótesis, como infecciones postoperatorias, perimplantitis o una integración insuficiente entre el hueso y la prótesis.
Objetivo 2030
Así pues, la propuesta de esta nueva empresa es actuar sobre estos riesgos mediante "una película bioactiva basada en ácido hialurónico y quitosano, dos biopolímeros biodegradables y biocompatibles", tal y como han detallado esta misma mañana en la presentación realizada en Mondragón.
El propósito de ambos socios es que completen los ensayos y logren la certificación en 4 años, momento en el que se lanzará al mercado
i+Med se encargará del desarrollo, la validación preclínica y clínica y la preparación del expediente técnico para obtener el marcado CE conforme al Reglamento europeo de productos sanitarios (MDR). El propósito de ambos socios es que, antes de 2030, completen los ensayos y logren la certificación, ya que para entonces es cuando está programado su lanzamiento al mercado.
